U Centru za rak princeze Margarete najavljuju genetske testove za oko stotinu hiljada ljudi za stanja koja povećavaju rizik od naslednih oblika raka, onih povećanih sa visokim holesterolom i srčanim oboljenjima.
Ovo se smatra za jednu od najvećih studija populacione genomike u Kanadi.
Projektom se predviđaju provere rezulatat skrininga kako bi se omogućilo učesnicima i njihovom zdravstvenom timu da donose odluke o potencijalnom odlaganju bolesti, smanjenju ili sprečavanju raka i srčanih oboljenja.
Prvi učesnici u projektu biće pacijenti na bolničkom lečenju koji mogu da nose genetske rizike, koji su od značaja za njihovo lečenje ili na način na koji se prate.
Dr Rejmond Kim, direktor odeljenja za rano otkrivanje raka u Princezi Margaret, kaže da poznavanje genetskog sastava raka pomaže da se vidi da li postoji mogućnost pojave i nekog drugog raka. Poznavanje genetskog materijala može pomoći u preduzimanju narednih koraka u lečenju.
Tako se osobama sa BRCA mutacijama preporučuje da počnu da prate zdravlje svojih dojki od dvadesete godine, ili onima sa varijantom gena za Linčov sindrom, koji je povezan sa kolorektalnim i drugim karcinomima da urade kolonoskopiju.
Kako se ističe, testiranje genomskog materijala je sada jednostavnije i troškovi su manji, što je od značaja za ovakav jedan projekat.
Članovima porodica pacijenata, uključujući one sa hiperholesterolemijom, naslednim stanjem povezanim sa visokim holesterolom i kardiovaskularnim rizikom, biće upućeni na savetovanje, nadzor, kao i na personalizovani tretman, u slučaju potrebe.
